lynch3 | 59570
Lynch-Syndrom, Trägerschaft einer in Familie bekannten Variante
Schlagwörter:
Lynch-Syndrom
MLH1
MSH2
MSH6
PMS2
Trägerschaft einer bekannten Erregervariante
Status
| Material |
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| Hinweis |
Suche nach in der Familie bekannten Mutationen oder Gendosisveränderungen in den Genen MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2. Vorbefund über in der Familie bekannte Mutation oder Gendosisveränderung ist zur Durchführung der Analyse erforderlich. Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. |
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| min. Menge | 4 mL | ||
| Stabilität |
Stability
1 Woche / 2-8°C
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| Dauer | 3 Wochen | ||
| Frequenz | 1 x pro Woche | ||
| Methode | Next Generation Sequencing |
Preis / Tarif
| Preis |
Price
CHF 144.90
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|---|---|
| Tarif |
Rate
144.90 TP
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Referenzwerte
| Wert | Alter | Sex |
|---|---|---|
| f+m |
