NGS Endometriumkarzinom

Komplette Gensequenzierung auf DNA-Ebene: POLE, TP53 sowie pathogene Veränderungen der Gene ARID1A, ATR, BRAF, CTNNB1, ERBB2, FGFR2, KMT2C, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, PPP2R1A, PTEN; Mikrosatelliteninstabilität (MSI), Tumormutationslast (TMB), molekulare Subgruppe nach TCGA. | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das Bundesgesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Die Einverständniserklärung dient der praxisinternen Dokumentation und muss Viollier nicht übermittelt werden. Tarifierung: gem. TARDOC.