NGS Cholangiozelluläres Karzinom

Komplette Gensequenzierung: FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, IDH1; Fusionen: FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 sowie Analyse DNA Panel solide Tumore (523 Gene) und Fusionspanel solide Tumore (54 Gene). Zusätzlich werden Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationslast (TMB) berichtet. | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das Bundesgesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Die Einverständniserklärung dient der praxisinternen Dokumentation und muss Viollier nicht übermittelt werden. Tarifierung: gem. TARDOC.