NGS Harnblasenkarzinom

Hotspot Mutationen: FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; Komplettsequenzierung: TP53; Fusionen: FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 sowie pathogene Veränderungen des Oncomine Comprehensive Assays v3 DNA und RNA. Für die Bestellung dieser Analyse bitten wir Sie Kontakt mit dem Customer Service Center aufzunehmen: contact@viollier.ch oder 0848 121 121. Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Tarifierung: gemäss Tarmed.