ocadna | 1036

DNA Panel solide Tumore (146 Gene)

Schlagwörter

Next-Generation Sequenzierung, Next Generation Sequencing, NGS

Material
Gewebebiopsie
Steril-Tube, weiss (32)
Hinweis

Pathogene Veränderungen des Oncomine Comprehensive Assay DNA, Thermo Fisher. | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das Bundesgesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Die Einverständniserklärung dient der praxisinternen Dokumentation und muss Viollier nicht übermittelt werden. Tarifierung: gem. TARDOC.

Dauer 6 Tage
Frequenz 2 x pro Woche
Methode Next Generation Sequencing
Preis CHF 0.00
Tarif 0.00 TP

Konsiliarteam

Dr. med. Katharina Marston FMH Pathologie, Molekularpathologie
FMH Pathologie, Molekularpathologie T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH Pathologie
FMH Pathologie T +41 22 789 63 63
PD Dr. med. Andreas Zettl FMH Pathologie, Molekularpathologie
FMH Pathologie, Molekularpathologie T +41 61 486 10 12
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Zytopathologie
FMH Pathologie, Zytopathologie T +41 22 789 63 36