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NGS Melanom (spitzoid)

Schlagwörter

ALK, BRAF, CDKN2A, HRAS, MET, Next-Generation Sequenzierung, Next Generation Sequencing, NRAS, NTRK, Oncomine, PTEN, RET, ROS, TERT

Material

Gewebebiopsie
Steril-Tube, weiss (32)

Hinweis

Hotspot-Varianten: BRAF, CDKN2A, HRAS, NRAS, TERT. Komplette Gensequenzierung: PTEN. Kopienzahlveränderungen: CDKN2A, PTEN. Fusionen: ALK, BRAF, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3. | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das Bundesgesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Die Einverständniserklärung dient der praxisinternen Dokumentation und muss Viollier nicht übermittelt werden. Tarifierung: gem. TARDOC.

Dauer

6 Tage

Frequenz

2 x pro Woche

Methode

Next Generation Sequencing

Preis

CHF 0.00

Tarif

0.00 TP

Konsiliarteam

Dr. med. Katharina Marston FMH Pathologie, Molekularpathologie	FMH Pathologie, Molekularpathologie	T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH Pathologie	FMH Pathologie	T +41 22 789 63 63
PD Dr. med. Andreas Zettl FMH Pathologie, Molekularpathologie	FMH Pathologie, Molekularpathologie	T +41 61 486 10 12
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Zytopathologie	FMH Pathologie, Zytopathologie	T +41 22 789 63 36