jak2e | 20772

JAK2 Exon 12 Mutationen

Schlagwörter

MPN, Polycythaemia vera, Polyglobulie, Polyzythämie

Material
Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)
Hinweis

Falls die JAK2 p.V617F-Mutation nicht bereits analysiert wurde, wird sie automatisch vor Untersuchung der JAK2 Mutation Exon12 durchgeführt (Bitte um Vermerk, falls JAK2 p.V617F schon analysiert worden ist). | Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).

min. Menge 4 mL
Stabilität 1 Tag / 18-25°C; 4 Tage / 2-8°C
Dauer 5 Tage
Frequenz 2 x pro Woche
Methode Next Generation Sequencing
Preis CHF 312.30
Tarif 312.30 TP

Konsiliarteam

PD Dr. med. Giuseppe Colucci FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH T +41 61 486 14 57
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie T +41 61 486 15 14
Dr. med. Kaoutar Hamouda Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie T +41 61 486 15 21
Dr. med. FMH Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH Maurice Redondo Bereichsleiter Routinelabors
Bereichsleiter Routinelabors T +41 61 486 11 11
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie T +41 76 422 83 00