TP53 Mutationen (CLL)

Komplettsequenzierung des TP53-Gens (Tumorsuppressor 53) mittels Next Generation Sequenzierung (AmpliSeq TP53 Panel), technische Nachweisgrenze 5% (entspricht 10% mutierten kernhaltigen Zellen). | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).