CALR Exon 9 Mutation Verlauf (quantitativ)

Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitge-teilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechen-de Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung ).