TP53 Mutationen (Multiples Myelom)

Komplettsequenzierung des TP53-Gens (Tumorsuppressor 53) mittels Next Generation Sequenzierung (AmpliSeq TP53 Panel), technische Nachweisgrenze 3% (entspricht 6% mutierten kernhaltigen Zellen). | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. | Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).