ghvexk | 20875
UBA1 Mutationen (VEXAS-Syndrom) (Knochenmark)
| Material |
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| Hinweis |
Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung). |
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| min. Menge | 1 mL | |
| Stabilität | 1 Tag / 18-25°C; 4 Tage / 2-8°C | |
| Dauer | 5 Tage | |
| Frequenz | 2 x pro Woche | |
| Methode | Next Generation Sequencing | |
| Preis | CHF 0.00 | |
| Tarif | 0.00 TP |
Konsiliarteam
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PD Dr. med.
Giuseppe Colucci
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH
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FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH | T |
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PD Dr. phil. II
Christian Kalberer
Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
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Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie | T |
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Dr. med.
Kaoutar Hamouda
Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
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Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie | T |
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Dr. med. FMH Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH
Maurice Redondo
Bereichsleiter Routinelabors
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Bereichsleiter Routinelabors | T |
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PD Dr. med.
Boris E. Schleiffenbaum
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
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FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie | T |
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