gdat | 24937

alpha-Thalassämie

Schlagwörter

HBA1, HBA2, Hämoglobinopathie, Thalassämie

Material
Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)
Hinweis

Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung)

min. Menge 4 mL
Stabilität 1 Woche / 2-8°C; 1 Jahr / -20°C
Dauer 2 Tage
Frequenz 1 x pro Woche
Methode Polymerase Chain Reaction (PCR) mit Hybridisierung
Preis CHF 477.90
Tarif 477.90 TP

Konsiliarteam

PD Dr. med. Giuseppe Colucci FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH T +41 61 486 14 57
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie T +41 61 486 15 14
Dr. med. Kaoutar Hamouda Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie T +41 61 486 15 21
Dr. med. FMH Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH Maurice Redondo Bereichsleiter Routinelabors
Bereichsleiter Routinelabors T +41 61 486 11 11
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie T +41 76 422 83 00