gdat | 24937
alpha-Thalassämie
Schlagwörter
HBA1, HBA2, Hämoglobinopathie, Thalassämie
| Material |
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| Hinweis |
Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) |
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| min. Menge | 4 mL | |
| Stabilität | 1 Woche / 2-8°C; 1 Jahr / -20°C | |
| Dauer | 2 Tage | |
| Frequenz | 1 x pro Woche | |
| Methode | Polymerase Chain Reaction (PCR) mit Hybridisierung | |
| Preis | CHF 477.90 | |
| Tarif | 477.90 TP |
Konsiliarteam
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PD Dr. med.
Giuseppe Colucci
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH
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FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH | T |
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PD Dr. phil. II
Christian Kalberer
Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
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Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie | T |
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Dr. med.
Kaoutar Hamouda
Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
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Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie | T |
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Dr. med. FMH Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH
Maurice Redondo
Bereichsleiter Routinelabors
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Bereichsleiter Routinelabors | T |
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PD Dr. med.
Boris E. Schleiffenbaum
FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie
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FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie | T |
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