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Weitere genetische Syndrome (auf Anfrage)

Schlagwörter

Genetik, Molekulargenetik, Mutationen

Material
Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)
Hinweis

Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung)

min. Menge 4 mL
Dauer 3 Wochen
Frequenz 1 x pro Woche
Methode Polymerase Chain Reaction (PCR) / Sequenzierung
Preis CHF 0.00
Tarif 0.00 TP

Konsiliarteam

Dr. phil. II Christoph Noppen Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 78
Dr. sc. nat. Andrea Salzmann Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik
Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik T +41 61 486 14 80