gdmw | 59555
Morbus Wilson, H1069Q Mutation
Schlagwörter
ATP7B, H1069Q
| Material |
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| Hinweis |
ATP7B Mutation p.H1069Q. Diese Mutation kommt in 40% aller mitteleuropäischen Patienten vor. Analyse des kompletten Gens: Analysencode ngsmwi (=ATP7B Komplettsequenzierung). |
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| min. Menge | 4 mL | |
| Stabilität | 1 Woche / 2-8°C | |
| Dauer | 2 Tage | |
| Frequenz | 1 x pro Woche (Donnerstag) | |
| Methode | Polymerase Chain Reaction (PCR) / Sequenzierung | |
| Preis | CHF 0.00 | |
| Tarif | 0.00 TP |
Konsiliarteam
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
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Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
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Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik | T |
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Dr. sc. nat.
Andrea Salzmann
Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik
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Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik | T |
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