brca | 59562

Genetik HBOC

Schlagwörter

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, Brustkrebs, CDH1, CHEK2, Eierstockkrebs, HBOC, Hereditäre Krebserkrankung, Mammakarzinom, MLH1, MSH2, MSH6, Ovarialkarzinom, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Material

Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)

Hinweis

Screening auf Mutationen und Gendosisveränderungen in den Genen ATM, BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. | Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht.

min. Menge

4 mL

Stabilität

1 Woche / 2-8°C

Dauer

3 Wochen

Frequenz

1 x pro Monat

Methode

Next Generation Sequencing

Preis

CHF 3’294.90

Tarif

3'294.90 TP

Konsiliarteam

Dr. phil. II Christoph Noppen Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 78
Dr. sc. nat. Andrea Salzmann Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik	Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik	T +41 61 486 14 80