Genetik Trägerschaft einer familiär bekannten Variante

Suche nach in der Familie bekannten Mutationen oder Gendosisveränderungen in den Genen ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. | Vorbefund über in der Familie bekannte Mutation oder Gendosisveränderung ist zur Durchführung der Analyse erforderlich. | Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht.