BRCA, Trägerschaft einer in Familie bekannten Variante

Suche nach in der Familie bekannten Mutationen oder Gendosisveränderungen in den Genen BRCA1 und BRCA2. | Weitere mit hereditären Brust- und Eierstockkrebs assoziierte Gene (z.B. PALB2, CHEK2) nach telefonischer Rücksprache. | Vorbefund über in der Familie bekannte Mutation oder Gendosisveränderung ist zur Durchführung der Analyse erforderlich. | Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht.