lynch | 59564
Genetik Lynch-Syndrom
Schlagwörter
EPCAM, Hereditäre Krebserkrankung, Hereditäres Nicht Polypöses Kolonkarzinom, HNPCC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
| Material |
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| Hinweis |
Screening auf Mutationen und Gendosisveränderungen in den Genen MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, EPCAM. | Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. |
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| min. Menge | 4 mL | |
| Stabilität | 1 Woche / 2-8°C | |
| Dauer | 3 Wochen | |
| Frequenz | 1 x pro Monat | |
| Methode | Next Generation Sequencing | |
| Preis | CHF 3’069.90 | |
| Tarif | 3'069.90 TP |
Konsiliarteam
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
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Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
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Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik | T |
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Dr. sc. nat.
Andrea Salzmann
Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik
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Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik | T |
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