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Genetik Ashkenazim Panel (BRCA1, BRCA2)

Schlagwörter

Ashkenazim, BRCA1, BRCA1 c.69_69del, BRCA1 c.5266dup, BRCA2, BRCA2 c.5946del

Material

Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)

Hinweis

Die bei Ashkenazim Juden gehäuft vorkommenden Mutationen BRCA1 (c.69_69del und c.5266dup) und BRCA2 (c.4946del) werden mittels Next-Generation Sequencing getestet. | Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht.

min. Menge

4 mL

Stabilität

1 Woche / 2-8°C

Dauer

3 Wochen

Frequenz

1 x pro Monat

Methode

Next Generation Sequencing

Preis

CHF 725.40

Tarif

725.40 TP

Konsiliarteam

Dr. phil. II Christoph Noppen Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 78
Dr. sc. nat. Andrea Salzmann Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik	Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik	T +41 61 486 14 80