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Genetik Ashkenazim Panel (BRCA1, BRCA2)

Schlagwörter

Ashkenazim, BRCA1, BRCA1 c.68_69del, BRCA1 c.5266dup, BRCA2, BRCA2 c.5946del

Material

Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)

Hinweis

Die bei Ashkenazim Juden gehäuft vorkommenden Mutationen BRCA1 (c.68_69del und c.5266dup) und BRCA2 (c.4946del) werden mittels Next-Generation Sequencing getestet. | Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung) | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht.

min. Menge

4 mL

Stabilität

1 Woche / 2-8°C

Dauer

3 Wochen

Frequenz

1 x pro Monat

Methode

Next Generation Sequencing, LDT

Preis

CHF 725.40

Tarif

725.40 TP

Konsiliarteam

Dr. phil. II Christoph Noppen Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 78
Dr. sc. nat. Andrea Salzmann Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik	T +41 61 486 14 80