ngshrd | 906
HRD Assay
Schlagwörter
BRCA1, BRCA2, BRCAness, Genomic Instability Score, GIS, Homologe Rekombinationsdefizienz, HRD, HRR, MyChoice, Myriad, Next-Generation Sequenzierung, Next Generation Sequencing, Ovarialkarzinom, Ovarkarzinom
| Material |
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| Hinweis |
Mutationen in >50 mit BRCAness assoziierten Genen (inkl. BRCA1, BRCA2, PALB2) und Auswertung des Genomic Instability Score (GIS) (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad). Für die Verordnung dieser Analyse kontaktieren Sie uns bitte via contact@viollier.ch oder T +41 848 121 121. Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Tarifierung: gemäss Tardoc. |
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| Dauer | 14 Tage | |
| Frequenz | 1 x pro Woche | |
| Methode | Next Generation Sequencing | |
| Preis | CHF 0.00 | |
| Tarif | 0.00 TP |
Konsiliarteam
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Dr. med.
Katharina Marston
FMH Pathologie, Molekularpathologie
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FMH Pathologie, Molekularpathologie | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
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Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik | T |
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Dr. med.
Jean-François Egger
FMH Pathologie
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FMH Pathologie | T |
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
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Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik | T |
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Dr. med.
Santiago Giménez de Mestral
FMH Pathologie, Zytopathologie
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FMH Pathologie, Zytopathologie | T |
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