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HRD Assay

Schlagwörter

BRCA1, BRCA2, BRCAness, Genomic Instability Score, GIS, Homologe Rekombinationsdefizienz, HRD, HRR, MyChoice, Myriad, Next-Generation Sequenzierung, Next Generation Sequencing, Ovarialkarzinom, Ovarkarzinom

Material
Gewebebiopsie
Steril-Tube, weiss (32)
Hinweis

Mutationen in >50 mit BRCAness assoziierten Genen (inkl. BRCA1, BRCA2, PALB2) und Auswertung des Genomic Instability Score (GIS) (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad). Für die Verordnung dieser Analyse kontaktieren Sie uns bitte via contact@viollier.ch oder T +41 848 121 121. Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung). Tarifierung: gemäss Tardoc.

Dauer 14 Tage
Frequenz 1 x pro Woche
Methode Next Generation Sequencing
Preis CHF 0.00
Tarif 0.00 TP

Konsiliarteam

Dr. med. Katharina Marston FMH Pathologie, Molekularpathologie
FMH Pathologie, Molekularpathologie T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH Pathologie
FMH Pathologie T +41 22 789 63 63
Dr. phil. II Christoph Noppen Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 79
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Zytopathologie
FMH Pathologie, Zytopathologie T +41 22 789 63 36