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Metilazione del promotore di MLH1 (tessuto)

Parole chiave

gene MLH1, Promotore MLH1, sindrome di Lynch

Materiale

Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)

Nota

Per ordinare questa analisi, contattateci all'indirizzo contact@viollier.ch o al numero +41 848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc.

Durata

7 giorni

Frequenza

1 x per settimana

Metodo

Multiplex ligation-dependent probe amplification

Prezzo

CHF 0.00

Tariffa

0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare	FMH Patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia	FMH patologia	T +41 22 789 63 63
Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 79
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia	FMH patologia, citopatologia	T +41 22 789 63 36