NGS Carcinoma dell'endometrio

Sequenziamento completo dei geni a livello del DNA: POLE, TP53 e varianti patogenetiche dei geni ARID1A, ATR, BRAF, CTNNB1, ERBB2, FGFR2, KMT2C, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, PPP2R1A, PTEN; l'instabilità microsatellitare (MSI), il carico di mutazioni tumorali (TMB), Sottogruppo molecolare secondo il TCGA. | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la Legge federale concernente gli esami genetici sull'essere umano (LEGU) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedi www.viollier.ch/consenso_ssmg). La dichiarazione di consenso serve ai fini della documentazione interna dello studio medico e non deve essere inviata a Viollier. Tariffazione: secondo TARDOC.