rna51 | 1021
Pannello NGS RNA per tumori solidi
Parole chiave
ALK, Next Generation Sequencing, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS, Sequenziamento di nuova generazione
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| Nota |
Oncomine Comprehensive Assay v3 RNA - 51 partner di fusione. Fusioni di geni: AKT2, ALK, AR, AXL, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MET, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH4, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PPARG, PRKACA, PRKACB, PTEN, RAD51B, RAF1, RB1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT. Per ordinare questa analisi, si prega di contattare il Customer Service Center: contact@viollier.ch o T 0848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc. |
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| Durata | 5 giorni | |
| Frequenza | 2 x per settimana | |
| Metodo | Next Generation Sequencing | |
| Prezzo | CHF 0.00 | |
| Tariffa | 0.00 TP |
Team di consulto
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Dr. med.
Katharina Marston
FMH Patologia, patologia molecolare
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FMH Patologia, patologia molecolare | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Jean-François Egger
FMH patologia
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FMH patologia | T |
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Santiago Giménez de Mestral
FMH patologia, citopatologia
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FMH patologia, citopatologia | T |
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