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NGS melanoma uveale

Parole chiave

ATK1, BRAF, coroide, GNA11, GNAQ, HRAS, KIT, Next Generation Sequencing, NRAS, Sequenziamento di nuova generazione

Materiale

Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)

Nota

Varianti hotspot: GNA11, GNAQ, BRAF, KIT, NRAS, HRAS, ATK1. Per ordinare questa analisi, contattateci all'indirizzo contact@viollier.ch o al numero +41 848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possonoerci esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc.

Durata

5 giorni

Frequenza

2 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 0.00

Tariffa

0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare	FMH Patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia	FMH patologia	T +41 22 789 63 63
Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 79
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia	FMH patologia, citopatologia	T +41 22 789 63 36