ngspan | 1026
NGS Carcinoma del pancreas
Parole chiave
BRCA1, BRCA2, CDK12, HRR, KRAS, Next Generation Sequencing, NRG1, PALB2, pancreas, sequenziamento di nuova generazione
| Materiale |
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| Nota |
Sequenziamento completo dei geni associati a BRCAness, inclusi BRCA1, BRCA2, PALB2; inclusi KRAS, CDK12 e altre alterazioni patogene dell'intero test TruSight Oncology 500 HRD. Analisi di MSI, TMB e GIS, nonché fusioni (inclusi NRG1) del test Oncomine Comprehensive Assay v3 RNA. Per ordinare questa analisi, si prega di contattare il Customer Service Center: contact@viollier.ch o T 0848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc. |
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| Durata | 5 giorni | |
| Frequenza | 2 x per settimana | |
| Metodo | Next Generation Sequencing | |
| Prezzo | CHF 0.00 | |
| Tariffa | 0.00 TP |
Team di consulto
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Dr. med.
Katharina Marston
FMH Patologia, patologia molecolare
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FMH Patologia, patologia molecolare | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Jean-François Egger
FMH patologia
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FMH patologia | T |
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Santiago Giménez de Mestral
FMH patologia, citopatologia
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FMH patologia, citopatologia | T |
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