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NGS Carcinoma del pancreas

Parole chiave

BRCA1, BRCA2, CDK12, HRR, KRAS, Next Generation Sequencing, NRG1, PALB2, pancreas, sequenziamento di nuova generazione

Materiale
Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)
Nota

Sequenziamento completo dei geni associati a BRCAness, inclusi BRCA1, BRCA2, PALB2; inclusi KRAS, CDK12 e altre alterazioni patogene dell'intero test TruSight Oncology 500 HRD. Analisi di MSI, TMB e GIS, nonché fusioni (inclusi NRG1) del test Oncomine Comprehensive Assay v3 RNA. Per ordinare questa analisi, si prega di contattare il Customer Service Center: contact@viollier.ch o T 0848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc.

Durata 5 giorni
Frequenza 2 x per settimana
Metodo Next Generation Sequencing
Prezzo CHF 0.00
Tariffa 0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare
FMH Patologia, patologia molecolare T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia
FMH patologia T +41 22 789 63 63
Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 79
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia
FMH patologia, citopatologia T +41 22 789 63 36