NGS Carcinoma del pancreas

Sequenziamento completo dei geni associati all'HRR, inclusi BRCA1, BRCA2, PALB2; inclusi KRAS, CDK12, nonché l'analisi del pannello DNA tumori solidi (523 geni) e del pannello di fusione tumori solidi (54 geni). Inoltre, vengono riportati il Genomic Instability Score (GIS), l'instabilità dei microsatelliti (MSI) e il carico mutazionale tumorale (TMB). | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la Legge federale concernente gli esami genetici sull'essere umano (LEGU) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedi www.viollier.ch/consenso_ssmg). La dichiarazione di consenso serve ai fini della documentazione interna dello studio medico e non deve essere inviata a Viollier. Tariffazione: secondo TARDOC.