ngsova | 1030

NGS Carcinoma ovarico

Parole chiave

ARID1A, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRCAness, BRIP1, CCNE1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, CTNNB1, Deficit di ricombinazione omologa, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, Genomic Instability Score, GIS, HRD, HRR, KRAS, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MyChoice, Myriad, NBN, Next Generation Sequencing, NF1, NTRK3, PALB2, PARP1, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RET, STK11, TP53

Materiale

Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)

Nota

Sequenziamento completo dei geni ARID1A, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CCNE1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, CTNNB1, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, KRAS, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, NBN, NF1, NTRK3, PALB2, PARP1, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RET, STK11, TP53, incl. Genomic Instability Scores (GIS) (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad). Per ordinare questa analisi, contattateci all'indirizzo contact@viollier.ch o al numero +41 848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché possono emergere anche indicazioni relative a mutazioni ereditarie, la LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull essere umano) prevede un'adeguata informazione del paziente (cfr. www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc.

Durata

10 giorni

Frequenza

1 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 0.00

Tariffa

0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare	FMH Patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia	FMH patologia	T +41 22 789 63 63
Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 79
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia	FMH patologia, citopatologia	T +41 22 789 63 36