ngsova | 1030

NGS Carcinoma ovarico

Parole chiave

ARID1A, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRCAness, BRIP1, CCNE1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, CTNNB1, Deficit di ricombinazione omologa, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, Genomic Instability Score, GIS, HRD, HRR, KRAS, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MyChoice, Myriad, NBN, Next Generation Sequencing, NF1, NTRK3, ovaio, ovarico, PALB2, PARP1, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RET, STK11, TP53

Materiale

Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)

Nota

Sequenziamento completo dei geni associati all'HRR a livello del DNA, inclusi BRCA1, BRCA2, PALB2 e altri 47 geni, incluso il Genomic Instability Score (GIS) (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad) | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la Legge federale concernente gli esami genetici sull'essere umano (LEGU) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedi www.viollier.ch/consenso_ssmg). La dichiarazione di consenso serve ai fini della documentazione interna dello studio medico e non deve essere inviata a Viollier. Tariffazione: secondo TARDOC.

Durata

10 giorni

Frequenza

1 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing, LDT

Prezzo

CHF 0.00

Tariffa

0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare	FMH Patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia	FMH patologia	T +41 22 789 63 63
PD Dr. med. Andreas Zettl FMH patologia, patologia molecolare	FMH patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 12
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia	FMH patologia, citopatologia	T +41 22 789 63 36