opadna | 1034
Pannello DNA tumori solidi (46 geni)
Parole chiave
Next Generation Sequencing, NGS, sequenziamento di nuova generazione
| Materiale |
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| Nota |
Oncomine Precision Assay DNA (46 geni), Next-Generation Sequencing, Thermo Fisher. Varianti hotspot: AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, BRAF, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EGFR, ERBB2 (=HER2), ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1 (=MEK1), MAP2K2 (= MEK2), MET, MTOR, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RAF1, RET, ROS1, SMO, TP53. Amplificazioni: ALK, AR, CD274 (=PD-L1), CDKN2A, EGFR, ERBB2 (=HER2), ERBB3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KRAS, MET, PIK3CA, PTEN. Per ordinare questa analisi, contattateci all'indirizzo contact@viollier.ch o al numero +41 848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché possono emergere anche indicazioni relative a mutazioni ereditarie, la LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull essere umano) prevede un'adeguata informazione del paziente (cfr. www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc. |
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| Durata | 5 giorni | |
| Frequenza | 2 x per settimana | |
| Metodo | Next Generation Sequencing | |
| Prezzo | CHF 0.00 | |
| Tariffa | 0.00 TP |
Team di consulto
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Dr. med.
Katharina Marston
FMH Patologia, patologia molecolare
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FMH Patologia, patologia molecolare | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Jean-François Egger
FMH patologia
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FMH patologia | T |
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Santiago Giménez de Mestral
FMH patologia, citopatologia
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FMH patologia, citopatologia | T |
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