tsohrd | 1038

Pannello DNA tumori solidi incl. TMB, MSI, HRD, GIS (523 geni)

Parole chiave

Next Generation Sequencing, NGS, sequenziamento di nuova generazione

Materiale
Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)
Nota

Varianti patogenetiche del TruSight Oncology 500 v2, Illumina. Inoltre, vengono riportati il Genomic Instability Score (GIS), l'instabilità dei microsatelliti (MSI) e il carico mutazionale tumorale (TMB). | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la Legge federale concernente gli esami genetici sull'essere umano (LEGU) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedi www.viollier.ch/consenso_ssmg). La dichiarazione di consenso serve ai fini della documentazione interna dello studio medico e non deve essere inviata a Viollier. Tariffazione: secondo TARDOC.

Durata 10 giorni
Frequenza 1 x per settimana
Metodo Next Generation Sequencing
Prezzo CHF 0.00
Tariffa 0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare
FMH Patologia, patologia molecolare T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia
FMH patologia T +41 22 789 63 63
PD Dr. med. Andreas Zettl FMH patologia, patologia molecolare
FMH patologia, patologia molecolare T +41 61 486 10 12
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia
FMH patologia, citopatologia T +41 22 789 63 36