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NGS Melanoma (spitzoide)

Parole chiave

ALK, BRAF, CDKN2A, HRAS, MET, Next Generation Sequencing, NRAS, NTRK, Oncomine, PTEN, RET, ROS, sequenziamento di nuova generazione, TERT

Materiale

Biopsia tissutale
Barattolo sterile, bianco (32)

Nota

Varianti hotspot: BRAF, CDKN2A, HRAS, NRAS, TERT. Sequenziamento completo del gene: PTEN. Variazioni del numero di copie: CDKN2A, PTEN. Fusioni: ALK, BRAF, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3. | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la Legge federale concernente gli esami genetici sull'essere umano (LEGU) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedi www.viollier.ch/consenso_ssmg). La dichiarazione di consenso serve ai fini della documentazione interna dello studio medico e non deve essere inviata a Viollier. Tariffazione: secondo TARDOC.

Durata

6 giorni

Frequenza

2 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 0.00

Tariffa

0.00 TP

Team di consulto

Dr. med. Katharina Marston FMH Patologia, patologia molecolare	FMH Patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 34
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 78
Dr. med. Jean-François Egger FMH patologia	FMH patologia	T +41 22 789 63 63
PD Dr. med. Andreas Zettl FMH patologia, patologia molecolare	FMH patologia, patologia molecolare	T +41 61 486 10 12
Dr. med. Santiago Giménez de Mestral FMH patologia, citopatologia	FMH patologia, citopatologia	T +41 22 789 63 36