lynch | 59564

Genetica Lynch sindrome

Parole chiave

carcinoma colorettale ereditario non poliposico, EPCAM, HNPCC, Malattia oncologica ereditaria, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

Materiale

Sangue EDTA
Provetta EDTA, lilla (6)

Nota

Screening per mutazioni e alterazioni del dosaggio genico nei geni MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, EPCAM. | Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso) | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate.

Quantità min.

4 mL

Stabilità

1 settimana / 2-8°C

Durata

3 settimane

Frequenza

1 x per mese

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 3’069.90

Tariffa

3'069.90 TP

Team di consulto

Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica	T +41 61 486 14 78
Dr. sc. nat. Andrea Salzmann Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale genetica medica	Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale genetica medica	T +41 61 486 14 80