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lynch | 59564

Genetica Lynch sindrome

Parole chiave:
EPCAM
HNPCC
MLH1
MSH2
MSH6
Malattia oncologica ereditaria
PMS2
carcinoma colorettale ereditario non poliposico

Stato

Materiale
Sangue EDTA Provetta EDTA, lilla (6)
Nota

Screening per mutazioni e alterazioni del dosaggio genico nei geni MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, EPCAM. | Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso) | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate.

Quantità min. 4 mL
Stabilità
Stability
1 settimana / 2-8°C
Durata 3 settimane
Frequenza 1 x per mese
Metodo Next Generation Sequencing

Prezzo / Tariffa

Prezzo
Price
CHF 3’069.90
Tariffa
Rate
3'069.90 TP