gdzfi | 59592

CFTR mutazione con CBAVD

Parole chiave

aplasia congenita bilaterale dei vasi deferenti, Congenital bilateral absence of vas deferens

Materiale
Sangue EDTA
Provetta EDTA, lilla (6)
Nota

Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso)

Quantità min. 4 mL
Stabilità 1 settimana / 2-8°C; 1 anno / -20°C
Durata 2 giorni
Frequenza 1 x per settimana
Metodo Reazione a catena della polimerasi (PCR) con ibridazione
Prezzo CHF 477.90
Tariffa 477.90 TP

Team di consulto

Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 78
Dr.​ sc. nat.​ Andrea Salzmann Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale genetica medica
Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale genetica medica T +41 61 486 14 80