ngshrd | 906
HRD Assay
Parole chiave
BRCA1, BRCA2, BRCAness, Carcinoma ovarico, deficit di ricombinazione omologa, Genomic Instability Score, GIS, HRD, HRR, MyChoice, Myriad, Next-Generation Sequenzierung, Next Generation Sequencing
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| Nota |
Mutazioni in >50 geni associati alla BRCAness (incl. BRCA1,BRCA2,PALB2) e valutazione del Genomic Instability Score (GIS) (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad). Per ordinare questa analisi, contattateci all'indirizzo contact@viollier.ch o al numero +41 848 121 121. In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). Tariffazione: secondo Tardoc. |
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| Durata | 14 giorni | |
| Frequenza | 1 x per settimana | |
| Metodo | Next Generation Sequencing | |
| Prezzo | CHF 0.00 | |
| Tariffa | 0.00 TP |
Team di consulto
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Dr. med.
Katharina Marston
FMH Patologia, patologia molecolare
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FMH Patologia, patologia molecolare | T |
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Dr. rer. nat.
Henriette Kurth
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Jean-François Egger
FMH patologia
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FMH patologia | T |
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Dr. phil. II
Christoph Noppen
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica | T |
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Dr. med.
Santiago Giménez de Mestral
FMH patologia, citopatologia
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FMH patologia, citopatologia | T |
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