nipt3 | 58210

v-natal ®: All Chromosomes

Schlagwörter

genomweit, NIPT, T13, T18, T21

Material
BCT Blut
Entnahmeset v-natal® (Artikelnummer: 15593): 2 Cell-free DNABCT Tubes (06D)
Hinweis

Einverständniserklärung zur genet. Untersuchung gem. GUMG notwendig (siehe AF Humangenetik oder www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung)

min. Menge 2 x 5 mL
Stabilität 5 Tage / 18-25°C; 5 Tage / 2-8°C
Dauer 4 Tage
Frequenz 2 x pro Woche
Methode Next Generation Sequencing
Preis CHF 659.00
Tarif 659.00 TP
Bezeichnung siehe Einzelanalysen

Einzelanalysen

!! Genomweit
genom! BCT Blut
genom! BCT Blut
Schwangerschaftswoche
ssw3
ssw3
Trisomie 21, 18, 13
nipt BCT Blut
nipt BCT Blut

Konsiliarteam

Dr. phil. II Christoph Noppen Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialist für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik
Spezialistin für Labormedizin FAMH, medizinische Genetik T +41 61 486 14 78
Dr. sc. nat. Andrea Salzmann Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik
Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt medizinische Genetik T +41 61 486 14 80