ghvexk | 20875
UBA1 mutazioni (sindrome VEXAS) (midollo)
| Materiale |
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| Nota |
In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché possono emergere anche indicazioni relative a mutazioni ereditarie, la LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull essere umano) prevede un'adeguata informazione del paziente (vedi www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso). |
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| Quantità min. | 1 mL | |
| Stabilità | 1 giorno / 18-25°C; 4 giorni / 2-8°C | |
| Durata | 5 giorni | |
| Frequenza | 2 x per settimana | |
| Metodo | Next Generation Sequencing | |
| Prezzo | CHF 0.00 | |
| Tariffa | 0.00 TP |
Team di consulto
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PD Dr. med.
Giuseppe Colucci
FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio
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FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio | T |
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PD Dr. phil. II
Christian Kalberer
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia
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Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia | T |
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Dr. med.
Kaoutar Hamouda
Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia
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Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia | T |
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Dr. med. FMH ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio
Maurice Redondo
Responsabile di settore Laboratori di routine
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Responsabile di settore Laboratori di routine | T |
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PD Dr. med.
Boris E. Schleiffenbaum
FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia
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FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia | T |
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