ghcxck | 20902

CXCR4 Mutazioni (midollo)

Parole chiave

linfoma linfoplasmocitario, Macroglobulinemia di Waldenström, Neoplasie linfatiche

Materiale

Midollo sangue
Prov. EDTA midollo (6)

Nota

In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull essere umano) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso).

Quantità min.

500 µL

Stabilità

1 giorno / 18-25°C; 4 giorni / 2-8°C

Durata

5 giorni

Frequenza

2 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 312.30

Tariffa

312.30 TP

Team di consulto

PD Dr. med. Giuseppe Colucci FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio	FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio	T +41 61 486 14 57
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 61 486 15 14
Dr. med. Kaoutar Hamouda Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 61 486 15 21
Dr. med. FMH ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio Maurice Redondo Responsabile di settore Laboratori di routine	Responsabile di settore Laboratori di routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 76 422 83 00