gdat | 24937
alfa-Talassemia
Parole chiave
Emoglobinopatie, HBA1, HBA2, Talassemia
| Materiale |
|
|
| Nota |
Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso) |
|
| Quantità min. | 4 mL | |
| Stabilità | 1 settimana / 2-8°C; 1 anno / -20°C | |
| Durata | 2 giorni | |
| Frequenza | 1 x per settimana | |
| Metodo | Reazione a catena della polimerasi (PCR) con ibridazione | |
| Prezzo | CHF 477.90 | |
| Tariffa | 477.90 TP |
Team di consulto
|
PD Dr. med.
Giuseppe Colucci
FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio
|
FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio | T |
|
|
PD Dr. phil. II
Christian Kalberer
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia
|
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia | T |
|
|
Dr. med.
Kaoutar Hamouda
Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia
|
Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia | T |
|
|
Dr. med. FMH ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio
Maurice Redondo
Responsabile di settore Laboratori di routine
|
Responsabile di settore Laboratori di routine | T |
|
|
PD Dr. med.
Boris E. Schleiffenbaum
FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia
|
FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia | T |
|