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nipt1 | 58208

v-natal ®: trisomia 21, 18, 13

Parole chiave:
Esame prenatale non invaso
NIPT
praena

Stato

Materiale
BCT sangue Set di prelievo v-natal® (no. art. 15593): 2 Cell-Free DNA provette BCT (06D)
Nota

Dopo l'estrazione del DNA fetale libero nel campione di sangue inviato e la creazione di una libreria genomica viene eseguito un sequenziamento next-generation alla ricerca delle trisomie fetali 21, 18 e 13 (Illumina, tecnologia verifi®). Per poter beneficiare del rimborso da parte dell'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (AOMS) è necessario che sia stato precedentemente eseguito un test nel 1° trimestre (misurazione a ultrasuoni della translucenza nucale, determinazione delle free beta-hCG e PAPP-A nel sangue della gestante) e che sia risultato un rischio di trisomia 21, 18 o 13 superiore a 1: 1'000. Nessuna assunzione delle spese in caso di gemelli. Su richiesta delle gestanti, a proprie spese, è possibile eseguire il test anche a partire dalla 9a+1 settimana di gravidanza. Il sesso viene comunicato solo dopo la 12a settimana di gravidanza.

Stabilità
Stability
5 giorni / 18-25°C
5 giorni / 2-8°C
Durata 4 giorni
Frequenza 2 x per settimana
Metodo Next Generation Sequencing

Prezzo / Tariffa

Prezzo
Price
CHF 510.00
Tariffa
Rate
510.00 TP