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v-natal ®: All Chromosomes

Parole chiave

a livello genomico, NIPT, T13, T18, T21

Materiale
BCT sangue
Set di prelievo v-natal® (no. art. 15593): 2 Cell-Free DNAprovette BCT (06D)
Nota

Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso)

Quantità min. 2 x 5 mL
Stabilità 5 giorni / 18-25°C; 5 giorni / 2-8°C
Durata 4 giorni
Frequenza 2 x per settimana
Metodo Next Generation Sequencing
Prezzo CHF 659.00
Tariffa 659.00 TP
Denominazione vedi analisi singole

Analisi singole

!! A livello genomico
genom! BCT sangue
genom! BCT sangue
Settimana di gravidanza
ssw3
ssw3
Trisomia 21, 18, 13
nipt BCT sangue
nipt BCT sangue

Team di consulto

Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 78
Dr.​ sc. nat.​ Andrea Salzmann Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 80