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v-natal ®: All Chromosomes

Parole chiave

a livello genomico, NIPT, T13, T18, T21

Materiale
BCT sangue
Set di prelievo v-natal® (no. art. 15593): 2 Cell-Free DNAprovette BCT (06D)
Nota

Dichiarazione di consenso per l'esame genetico in conformità alla LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano; vedere FR Genetica umana o www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso)

Quantità min. 2 x 5 mL
Stabilità 5 giorni / 18-25°C; 5 giorni / 2-8°C
Durata 4 giorni
Frequenza 2 x per settimana
Metodo Next Generation Sequencing
Prezzo CHF 659.00
Tariffa 659.00 TP
Denominazione vedi analisi singole

Analisi singole

!! Genomweit
genom! BCT Blut
genom! BCT Blut
Schwangerschaftswoche
ssw3
ssw3
Trisomie 21, 18, 13
nipt BCT Blut
nipt BCT Blut

Team di consulto

Dr. phil. II Christoph Noppen Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 79
Dr. rer. nat. Henriette Kurth Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica
Specialista FAMH in medicina di laboratorio, genetica medica T +41 61 486 14 78
Dr.​ sc. nat.​ Andrea Salzmann Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale genetica medica
Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale genetica medica T +41 61 486 14 80