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KIT p.D816V Mutazione (midollo osseo)

Parole chiave

D816V, KIT, mastociti, mastocitosi

Materiale

Midollo sangue
Prov. EDTA midollo (6)

Nota

In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. | Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso).

Stabilità

1 giorno / 18-25°C; 4 giorni / 2-8°C

Durata

5 giorni

Frequenza

2 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 0.00

Tariffa

0.00 TP

Laboratorio esecutore

Laboratorio esterno

Team di consulto

PD Dr. med. Giuseppe Colucci FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio	FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio	T +41 61 486 14 57
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 61 486 15 14
Dr. med. Kaoutar Hamouda Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	Medicina generale, Candidata Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 61 486 15 21
Dr. med. FMH ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio Maurice Redondo Responsabile di settore Laboratori di routine	Responsabile di settore Laboratori di routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 76 422 83 00