ghmpns | 20759

MPN sequenzielle Testung (Blut)

Schlagwörter

Calreticulin, Calretikulin, CALR Exon 9 Mutation, JAK2 Mutation Exon 12, JAK2 p.V617F Mutation, MPL p.W515 Mutation, Myeloproliferation, Myeloproliferative Neoplasie

Material

Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)

Hinweis

JAK2 p.V617F Mutation > JAK2 Exon 12 Mutationen > CALR Exon 9 Mutationen > MPL p.W515 Mutation | Die Bestimmung muss innerhalb von 24h erfolgen. | Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. | Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).

min. Menge

4 mL

Stabilität

1 Tag / 18-25°C; 4 Tage / 2-8°C

Dauer

5 Tage

Frequenz

2 x pro Woche

Methode

Next Generation Sequencing

Preis

CHF 954.90

Tarif

954.90 TP

Einzelanalysen

MPL p.W515 Mutationen ghmpl Blut EDTA	ghmpl	Blut EDTA
CALR Exon 9 Mutationen Diagnose ghcal Blut EDTA	ghcal	Blut EDTA
JAK2 Exon 12 Mutationen jak2e Blut EDTA	jak2e	Blut EDTA
JAK2 p.V617F Mutation Diagnose jak2 Blut EDTA	jak2	Blut EDTA

Konsiliarteam

Dr. med. FMH Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH Maurice Redondo Bereichsleiter Routinelabors	Bereichsleiter Routinelabors	T +41 61 486 11 11
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	T +41 61 486 15 14
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	T +41 76 422 83 00