ghpvs | 20763

Polycythaemia vera (PV) sequenzielle Testung

Schlagwörter

Jak2 Mutation, JAK2 Mutation Exon 12, JAK2 p.V617F, Myeloproliferation, myeloproliferative Neoplasie, Polycythaemia Vera, PV

Material

Blut EDTA
EDTA-Tube, lila (6)

Hinweis

JAK2 p.V617F Mutation > JAK2 Mutation Exon 12. Bei dieser Analyse besteht die Möglichkeit, dass Überschussinformationen auftreten. Diese werden mitgeteilt, ausser es wird bei der Auftragserteilung vermerkt, diese seien nicht erwünscht. Da sich in seltenen Fällen auch Hinweise auf hereditäre Veränderungen ergeben können, sieht das GUMG eine entsprechende Aufklärung des Patienten vor (siehe www.viollier.ch/de/SGMG_Einverstaendniserklaerung).

min. Menge

4 mL

Stabilität

1 Tag / 18-25°C; 4 Tage / 2-8°C

Dauer

5 Tage

Frequenz

2 x pro Woche

Methode

Next Generation Sequencing

Preis

CHF 954.90

Tarif

954.90 TP

Einzelanalysen

JAK2 Exon 12 Mutationen jak2e Blut EDTA	jak2e	Blut EDTA
JAK2 p.V617F Mutation Diagnose jak2 Blut EDTA	jak2	Blut EDTA

Konsiliarteam

PD Dr. med. Giuseppe Colucci FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH	FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH	T +41 61 486 14 57
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	T +41 61 486 15 14
Dr. med. Kaoutar Hamouda Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	Allgemeine Medizin, Kandidatin Spezialistin für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	T +41 61 486 15 21
Dr. med. FMH Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH Maurice Redondo Bereichsleiter Routinelabors	Bereichsleiter Routinelabors	T +41 61 486 11 11
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	FMH Innere Medizin, Hämatologie, Spezialist für Labormedizin FAMH, Schwerpunkt Hämatologie	T +41 76 422 83 00