ngsmam | 1024
NGS Cancer du sein (panel complet, les gènes BRCA1/2 incl.)
Mots-clés
AKT1, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, cancer du sein, CDK12, CHEK2, ERBB2, ESR1, FANCD2, HER2, HRR, mammaire, MRE11, NBN, Next Generation Sequencing, PALB2, PIK3CA, PTEN, RAD51B, sein, séquençage de nouvelle génération, TP53
| Matériel |
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| Remarque |
Séquençage complet : BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCD2, HER2, MRE11, NBN, PALB2, RAD51B, TP53; Variants Hotspot : ERBB2 (=HER2), ESR1, PIK3CA, PTEN, AKT1. Pour commander cette analyse, nous vous prions de prendre contact avec le Customer Service Center : contact@viollier.ch ou 0848 121 121. Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu elles ne sont pas souhaitées. Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). Tarification: selon tardoc. |
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| Durée | 5 jours | |
| Fréquence | 2 fois par semaine | |
| Méthode | Next Generation Sequencing | |
| Prix | 0.00 CHF | |
| Tarif | 0.00 TP |
Equipe consiliaire
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Dr méd.
Katharina Marston
FMH Pathologie, pathologie moléculaire
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FMH Pathologie, pathologie moléculaire | T |
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Dr rer. nat.
Henriette Kurth
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr méd.
Jean-François Egger
FMH Pathologie
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FMH Pathologie | T |
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Dr phil. II
Christoph Noppen
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr méd.
Santiago Giménez de Mestral
FMH Pathologie, Cytopathologie
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FMH Pathologie, Cytopathologie | T |
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