NGS Cancer du sein (panel complet, les gènes BRCA1/2 incl.)

Séquençage complet des gènes au niveau de l'ADN : AKT1, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, ERBB4, ESR1, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, IDH2, MED12, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, NBN, PALB2, PARP1, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RET, STK11, TP53. De plus, l'instabilité des microsatellites (MSI) et la charge mutationnelle tumorale (TMB) sont rapportées. | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine (LAGH) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/consentement_ssgm). La déclaration de consentement sert à des fins de documentation interne au cabinet médical et n'a pas besoin d'être transmise à Viollier. Tarification : conformément au TARDOC.