NGS Carcinome de la vessie

Variants Hotspot : FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; séquençage complet : TP53; Fusions : FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 et autres variants pathogènes (Oncomine Comprehensive Assays v3 DNA et RNA. Pour commander cette analyse, nous vous prions de prendre contact avec le Customer Service Center : contact@viollier.ch ou 0848 121 121. Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu elles ne sont pas souhaitées. Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH prévoit une information correspondante du patient (voir viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). Tarification: selon tarmed.