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NGS Cancer de l'ovaire

Mots-clés

ARID1A, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRCAness, BRIP1, CCNE1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, CTNNB1, Déficience de la recombinaison homologue, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, Genomic Instability Score, GIS, HRD, HRR, KRAS, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MyChoice, Myriad, NBN, Next Generation Sequencing, NF1, NTRK3, PALB2, PARP1, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RET, STK11, TP53

Matériel

Biopsie tissulaire
Tube stérile, blanc (32)

Remarque

Séquençage complet des gènes ARID1A, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CCNE1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, CTNNB1, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, KRAS, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, NBN, NF1, NTRK3, PALB2, PARP1, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RET, STK11, TP53, Genomic Instability Scores (GIS) incl. (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad). Pour commander cette analyse, veuillez contacter le Service clientèle : contact@viollier.ch ou +41 848 121 121. Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Étant donné que des indications de modifications héréditaires peuvent également apparaître, le LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information appropriée du patient à ce sujet (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). Tarification: selon tardoc.

Durée

10 jours

Fréquence

1 fois par semaine

Méthode

Next Generation Sequencing

Prix

0.00 CHF

Tarif

0.00 TP

Equipe consiliaire

Dr méd. Katharina Marston FMH Pathologie, pathologie moléculaire	FMH Pathologie, pathologie moléculaire	T +41 61 486 10 34
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 78
Dr méd. Jean-François Egger FMH Pathologie	FMH Pathologie	T +41 22 789 63 63
Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 79
Dr méd. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Cytopathologie	FMH Pathologie, Cytopathologie	T +41 22 789 63 36