ocadna | 1036

Panel ADN tumeurs solides (146 gènes)

Mots-clés

Next Generation Sequencing, NGS, séquençage de nouvelle génération

Matériel
Biopsie tissulaire
Tube stérile, blanc (32)
Remarque

Variations pathogènes de l'Oncomine Comprehensive Assay DNA, Thermo Fisher. | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine (LAGH) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/consentement_ssgm). La déclaration de consentement sert à des fins de documentation interne au cabinet médical et n'a pas besoin d'être transmise à Viollier. Tarification : conformément au TARDOC.

Durée 6 jours
Fréquence 2 fois par semaine
Méthode Next Generation Sequencing
Prix 0.00 CHF
Tarif 0.00 TP

Equipe consiliaire

Dr méd. Katharina Marston FMH Pathologie, pathologie moléculaire
FMH Pathologie, pathologie moléculaire T +41 61 486 10 34
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 78
Dr méd. Jean-François Egger FMH Pathologie
FMH Pathologie T +41 22 789 63 63
PD Dr méd. Andreas Zettl FMH Pathologie, pathologie moléculaire
FMH Pathologie, pathologie moléculaire T +41 61 486 10 12
Dr méd. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Cytopathologie
FMH Pathologie, Cytopathologie T +41 22 789 63 36