ocadna | 1036
Panel ADN tumeurs solides (146 gènes)
Mots-clés
Next Generation Sequencing, NGS, séquençage de nouvelle génération
| Matériel |
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| Remarque |
Variations pathogènes de l'Oncomine Comprehensive Assay DNA, Thermo Fisher. | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine (LAGH) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/consentement_ssgm). La déclaration de consentement sert à des fins de documentation interne au cabinet médical et n'a pas besoin d'être transmise à Viollier. Tarification : conformément au TARDOC. |
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| Durée | 6 jours | |
| Fréquence | 2 fois par semaine | |
| Méthode | Next Generation Sequencing | |
| Prix | 0.00 CHF | |
| Tarif | 0.00 TP |
Equipe consiliaire
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Dr méd.
Katharina Marston
FMH Pathologie, pathologie moléculaire
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FMH Pathologie, pathologie moléculaire | T |
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Dr rer. nat.
Henriette Kurth
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr méd.
Jean-François Egger
FMH Pathologie
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FMH Pathologie | T |
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PD Dr méd.
Andreas Zettl
FMH Pathologie, pathologie moléculaire
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FMH Pathologie, pathologie moléculaire | T |
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Dr méd.
Santiago Giménez de Mestral
FMH Pathologie, Cytopathologie
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FMH Pathologie, Cytopathologie | T |
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