Panel de fusions tumeurs solides (50 gènes)

Oncomine Comprehensive Assay v3 RNA ] Détection de fusions impliquant les gènes suivants : AKT2, ALK, AR, AXL, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH4, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PPARG, PPKACA, PPKACB, PTEN, RAD51B, RAF1, RB1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT, ainsi que le saut de l'exon 14 de MET. Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Étant donné que des indications de modifications héréditaires peuvent également apparaître, le LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information appropriée du patient à ce sujet (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). Tarification: selon Tardoc.