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NGS Cancer colorectal (panel étendu)

Mots-clés

BRAF, fusion, fusions, HER2, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, MSI, Next Generation Sequencing, NRAS, oncology, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, Séquençage de nouvelle génération, TMB, TP53, Trusight, TSO

Matériel
Biopsie tissulaire
Tube stérile, blanc (32)
Remarque

Séquençage complet de BRAF, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, TP53 et des gènes de l'ensemble du test TruSight Oncology 500 HRD, ainsi que des fusions du TruSight RNA Pan-Cancer Panel ] Analyse de l'instabilité des microsatellites (MSI) et de la charge mutationnelle tumorale (TMB). Immunohistochimie : HER2. Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Étant donné que des indications de modifications héréditaires peuvent également apparaître, le LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information appropriée du patient à ce sujet (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). Tarification: selon Tardoc.

Durée 10 jours
Fréquence 1 fois par semaine
Méthode Next Generation Sequencing
Prix 0.00 CHF
Tarif 0.00 TP

Equipe consiliaire

Dr méd. Katharina Marston FMH Pathologie, pathologie moléculaire
FMH Pathologie, pathologie moléculaire T +41 61 486 10 34
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 78
Dr méd. Jean-François Egger FMH Pathologie
FMH Pathologie T +41 22 789 63 63
Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 79
Dr méd. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Cytopathologie
FMH Pathologie, Cytopathologie T +41 22 789 63 36