jak2q | 20760

JAK2 p.V617F Mutation suivi (quantitatif)

Mots-clés

Leucocytose, Myéloprolifération, NMP, Néoplasie myéloproliférative, Ostéomyélofibrose, Polycythémie, Polycythémie, Polycythémie vraie, Polyglobulie, Syndrome myéloprolifératif, Thrombocytose essentielle, Thrombocytose essentielle, Thrombocytémie essentielle

Matériel

Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)

Quantité min.

4 mL

Stabilité

1 jour / 18-25°C; 4 jours / 2-8°C

Durée

3 jours

Fréquence

2 fois par semaine

Méthode

PCR digitale

Prix

312.30 CHF

Tarif

312.30 TP

Valeurs de référence

Valeur	Sexe
< 1	f+m

Equipe consiliaire

PD Dr méd. Giuseppe Colucci FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire	FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire	T +41 61 486 14 57
PD Dr phil. II Christian Kalberer Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 14
Dr méd. Kaoutar Hamouda Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 21
Dr méd. FMH Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire Maurice Redondo Responsable du département Laboratoires de routine	Responsable du département Laboratoires de routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr méd. Boris E. Schleiffenbaum FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 76 422 83 00