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JAK2 p.V617F Mutation diagnostic

Mots-clés

CML, Leucocytose, Leucémie myéloïde chronique, LMC, maladie de Vasquez, MPN, Myéloprolifération, Néoplasie myéloproliférative, ostéomyélofibrose, polycythemia vera, Polycythémie, Polycythémie vraie, Polyglobulie, polyglobulie essentielle, thrombocytémie essentielle

Matériel
Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)
Remarque

Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement).

Quantité min. 4 mL
Stabilité 1 jour / 18-25°C; 4 jours / 2-8°C
Durée 3 jours
Fréquence 2 fois par semaine
Méthode PCR digitale
Prix 312.30 CHF
Tarif 312.30 TP

Valeurs de référence

Valeur Sexe
négatif f+m

Equipe consiliaire

PD Dr méd. Giuseppe Colucci FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire
FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire T +41 61 486 14 57
PD Dr phil. II Christian Kalberer Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie T +41 61 486 15 14
Dr méd. Kaoutar Hamouda Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie
Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie T +41 61 486 15 21
Dr méd. FMH Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire Maurice Redondo Responsable du département Laboratoires de routine
Responsable du département Laboratoires de routine T +41 61 486 11 11
PD Dr méd. Boris E. Schleiffenbaum FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie
FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie T +41 76 422 83 00