jak2e | 20772

JAK2 Exon 12 Mutations

Mots-clés

MPN, Polycythémie, Polycythémie vraie, Polyglobulie

Matériel

Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)

Remarque

Si la mutation JAK2 p.V617F n'a pas déjà été analysée, elle sera automatiquement effectuée avant l'examen de la mutation de l'exon12 du gène JAK2 (veuillez mentionner si JAK2 p.V617F a déjà été analysé). | Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement).

Quantité min.

4 mL

Stabilité

1 jour / 18-25°C; 4 jours / 2-8°C

Durée

5 jours

Fréquence

2 fois par semaine

Méthode

Next Generation Sequencing

Prix

312.30 CHF

Tarif

312.30 TP

Equipe consiliaire

PD Dr méd. Giuseppe Colucci FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire	FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire	T +41 61 486 14 57
PD Dr phil. II Christian Kalberer Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 14
Dr méd. Kaoutar Hamouda Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 21
Dr méd. FMH Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire Maurice Redondo Responsable du département Laboratoires de routine	Responsable du département Laboratoires de routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr méd. Boris E. Schleiffenbaum FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 76 422 83 00