TP53 Mutations (moelle osseuse)

Séquençage complet du gène TP53 (suppresseur de tumeur p53) au moyen du séquençage Next Generation (panel AmpliSeq TP53), limite de détection technique de 3% (correspond à 6% de cellules nucléées mutantes). | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH (Loi fédérale sur l analyse génétique humaine) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement).